這是一種廣泛性發展障礙(Pervasive developmental disorder),好發於半歲至二歲的女童。

它的病程特徵為:在一段正常成長期之後逐漸發生全面性的(包括語言、社會、動作功能等)嚴重發展退化現象(如:頭圍增長減緩,失去有目的性之手操作能力),且合併出現手部無意義的重覆動作。

其病因未明,尚無藥物或其他生理治療法能阻止其病程發展或協助其復原,只能靠特殊訓練加強其未喪失的功能,其預後不佳
智能多落在重度或極重度智能不足之範圍,無法達成良好排泄控制,有明顯肢體活動協調障礙,可能發生痙攣。

它與自閉症不同之處為:雷特氏症候群比較沒有同一性或固著的想法及自我傷害的行為,發生率比自閉症更為罕見。 

試題演練:
【97北縣國中】

 

A. 雷特症(Rett Syndrome)兒童在出生時(A)身心發展正常(B)有明顯的小頭(C)嚴重智障(D)發育不良的小腳。

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