運動神經元疾病與脊髓小腦萎縮症，雖然皆為中樞神經系統病變所引起之退化性疾病，因病變部位、致病因素而有所不同：

 
　 運動神經元疾病(MND) 脊髓小腦萎縮(SCA)
病變部位
‧ 上運動神經元：症狀為肢體無力，深部肌腱反射增強，但初期肌肉不會明顯萎縮。
‧ 下運神經元：同樣會出現肢體無力症狀，但深部肌腱反射減弱，且出現明顯肌肉萎縮。
小腦的神經元，因此主要症狀為動作協調不良，初期是四肢運動不平衡，接著言語清晰度會變差、吞嚥有困難、寫字及手的動作不再俐落，但不會肌肉萎縮。
致病因素
‧ 感染引起，像小兒麻痺就是典型的例子；
‧ 毒物、血管病變、腫瘤、脊髓及神經根壓迫、基因病變，如家族性肌萎縮性側索硬化症，或是甘乃迪氏症及不明原因，如常見之肌萎縮性側索硬化症。
‧ 感染症；
‧ 藥物中毒；
‧ 血管病變、腫瘤；
‧ 基因病變：又可分為體顯性、體隱性及性聯遺傳。
相同處
‧ 中樞系統病變引起之退化性疾病；
‧ 早期症狀皆以運動功能障礙為主；
‧ 意識及智力多半正常，情緒表達一如常人；
‧ 都是遲發性的疾病。

 

資料來源：http://www.24drs.com/Special_Report/ALS/

 

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