萊氏症的患者十分少見，其發生率約為1/77000，似萊氏症的發生率則約為1/40000；
萊氏症是一種早期發病漸進式神經性退化的遺傳疾病，好發於3 個月到2 歲的幼兒，
此症是因為粒線體基因體點突變或電子傳遞鏈中的酵素缺乏，導致患者行動能力的退化，甚至死亡，發病後的存活率亦不高。
最顯著的症狀是患者行動能力的退化。
罹患萊氏症的病童，最常被注意的症狀可能是吸吮力差、頭部控制功能消失及原已具備的運動技巧消失。
萊氏症因致病基因不同可能為體染色體遺傳、母系遺傳或性聯遺傳；
男性的發生率多於女性，比例約為3：2。
目前沒有有效的治療方法，建議服用維他命B1 或提供支持性的治療以緩和症狀，但成效有限（柯瑜媛，2006； 蔣書娟，2005；Debray et al.,2007；Finsterer, 2008；Hsiu et al., 2009；Kugler, 2008）。
這些症狀也可能伴隨食慾變差、嘔吐、躁動不安、持續哭鬧或抽慉等。
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