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運動神經元疾病(MND) |
脊髓小腦萎縮(SCA) |
病變部位
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上運動神經元:症狀為肢體無力,深部肌腱反射增強,但初期肌肉不會明顯萎縮。 |
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下運神經元:同樣會出現肢體無力症狀,但深部肌腱反射減弱,且出現明顯肌肉萎縮。 |
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小腦的神經元,因此主要症狀為動作協調不良,初期是四肢運動不平衡,接著言語清晰度會變差、吞嚥有困難、寫字及手的動作不再俐落,但不會肌肉萎縮。 |
致病因素 |
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感染引起,像小兒麻痺就是典型的例子; |
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毒物、血管病變、腫瘤、脊髓及神經根壓迫、基因病變,如家族性肌萎縮性側索硬化症,或是甘乃迪氏症及不明原因,如常見之肌萎縮性側索硬化症。 |
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感染症; |
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藥物中毒; |
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血管病變、腫瘤; |
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基因病變:又可分為體顯性、體隱性及性聯遺傳。 |
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相同處 |
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中樞系統病變引起之退化性疾病; |
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早期症狀皆以運動功能障礙為主; |
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意識及智力多半正常,情緒表達一如常人; |
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都是遲發性的疾病。 |
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