威廉氏症候群是基因缺陷所造成的先天性疾病,為第七對染色體的長臂(deletion 7q11)缺失,而導致一個或多個基因功能異常,其中以彈力蛋白(Elastin)基因與先天性心臟病等臨床症狀有關,發生率為兩萬分之一。
生理特徵
威廉氏症候群是基因缺陷所造成的先天性疾病,為第七對染色體的長臂(deletion 7q11)缺失,而導致一個或多個基因功能異常,其中以彈力蛋白(Elastin)基因與先天性心臟病等臨床症狀有關,發生率為兩萬分之一。
生理特徵
身心障礙者參與休閒活動的限制大致分成兩大類:
(一)外在因素:
1.經濟問題:身心障礙者受雇率普遍低於一般人,多數身心障礙者沒有工作,因此他們參與休閒活動的經費多來自家人的資助,家人若不重視其休閒生活,將使身心障礙者參與休閒活動機會大大降低。
2.交通問題:許多身心障礙者無法獨自搭乘交通工具,或者政府無法提供便利的免費或便宜交通工具(例如:復康巴士)使得他們較難參與社區的休閒活動。
「千鳥格經緯論」的發展脈絡,可回溯至1986 年,Renzulli 在其資優三環定義(Renzulli, 1978)的三環結構圖形底層,但其正式探討則遲至2000 年,由於受到Seligman 和Csikszentmihalyi(2000)正向心理學(positive psychology)的影響,才正式展開。
以圖文對照,說明從資優三環定義至千鳥格經緯介入理論的演變歷程如下表:
1825年,一位法國神經科醫生Jean-Marc Itard 首度將妥瑞氏症描述下來,當時Itard正在照顧一位從7 歲開始發展出聲語型抽筋的貴婦。由於抽筋使她無法控制的發出尖叫聲和咒罵聲,因此她被送往隔離。 在Itard 首度紀錄妥瑞氏症的六十年後,神經心理學家Edouard Brutus Gilles de la Tourette (出生於 1857; 死於 1904) ,於 1885 年詳盡的紀錄許多抽筋病患的病徵。 其中也包括Itard所研究的法國貴婦。
妥瑞氏症的病徵通常在 18 歲之前出現,在7 歲半左右發作。
第一個症狀通常是臉部抽筋,例如:眨眼睛。
雖然有一些治療方法,但至今仍無法使妥瑞氏症痊癒,病患終其一生都要與其症狀共處。
班上有特殊生,教師是很辛苦的,但也可以利用次機會,給學生們好好上堂生命教育的課。在此提供一些教師用過的方法,或許您也可以從這些經驗中自創一套您自己的教育方式。
1. 角色扮演:讓排斥罕病學童的小朋友來扮演生病的角色,讓他體認生病時,有特殊需求還要受到其他同學排擠的感覺。
學習策略是指促進各種學習情境中資訊的習得、儲存、檢索、統整與運作的各項原理原則與技術。
學習策略教學重點在於教導學生『學習如何學習』。
記憶缺陷的特殊兒童(如MR、LD)的記憶力缺陷特徵於教學上可以運用策略如下(孟瑛如,2002;何華國,1996,1999;楊坤堂,2002;葉重新,2005) :
教育部令:修正「特殊教育課程教材教法實施辦法」名稱為「特殊教育課程教材教法及評量方式實施辦法」並修正全文
中華民國99年12月31日教育部臺參字第 0990218743C 號令
修正發布名稱及全文 14 條;