特殊幼兒遊戲活動設計要點:
1.活動設計以一次不超過三或四個幼兒的小團體為原則。
2.靠著成人的引導,允許幼兒儘可能參與活動,並親自動手做。
3.預防挫折感和倦怠感產生,不要對幼兒有太大或太小的預期。
特殊幼兒遊戲活動設計要點:
1.活動設計以一次不超過三或四個幼兒的小團體為原則。
2.靠著成人的引導,允許幼兒儘可能參與活動,並親自動手做。
3.預防挫折感和倦怠感產生,不要對幼兒有太大或太小的預期。
貝爾氏麻痺是最常見的顏面神經麻痺之一,確切的病因不明,有可能是病毒感染。
貝爾氏麻痺是第七對腦神經顏面神經麻痺,所以它的臨床症狀有患側邊臉部肌肉無力、眼睛無法完全閉起、嘴角歪斜、聽覺異常敏感、流淚異常等。
發作時應儘速就醫,急性期(5~7天)內可使用特效藥,以減少神經傷害,增加復元機會。
待急性期過後,則要積極復健,並且注意以下事項,如此大約有80﹪的病人會在4-6週內康復。
黏多醣症是一種先天代謝遺傳疾病且是隱性遺傳(體染色體隱性或性聯隱性遺傳),由無症狀帶因的母親或父母雙方,將基因缺陷傳給子女。
黏多醣是構成骨骼、血管、皮膚等人體重要器官的主要成分之一,黏多醣症患者體內細胞無法分解黏多醣所需的特定,導致黏多醣漸漸堆積在細胞、結締組織與許多器官中,並傷害器官的功能運作。
【98教檢】
(A)29.周老師為語言障礙學生進行個別化教育計畫的現況能力評估,用到MLU(mean length of utterance)的描述,MLU是指下列哪一項?
(A)平均每句話的字詞數 (B)平均每句話的時間長度
(C)平均每個字詞的發音長度 (D)每分鐘平均說話的字詞數
特定型語言障礙:Specific Language Impairment (SLI)
指個案在身心其他方面的發展皆正常,只有在語言出現發展遲緩或是缺陷者,其語言學習困難並非源自於其智能缺陷、感官缺陷、嚴重的情緒和行為問題,或是有明顯的神經損傷。
是異質性極高的群體。
影響層面可能是語言的接收或表達,甚至是兩者皆出現缺陷。
Rett Syndrome是一種罕見的複雜性神經系統退化性疾病,通常好發於小女孩,病童會有快速退化及發展遲緩的現象,病童發病於一、二歲左右,各種身心功能逐漸退化(四個階段,6~18個月至25歲)。
雷特氏癥候群有些小孩會進入學齡。
雖然雷特氏症的患童會有自閉徵候出現,但這類小孩合併智能不足的現象較明顯。
尤其在第三期的時候,逐漸出現運動方面的障礙,以及骨骼肌肉等的變形退化是特徵,與自閉兒有明顯差別。
最有效的學習策略是自創式的學習策略,因為自創式學習策略最符合學習者本身的學習類型。
雖說如此,但由於學習障礙兒童尚未能發展出自己的自創式學習策略,因此教師有必要教其學習策略。
學障兒童不但可以從學習策略的學習過程中獲益,而且亦可將其所學的學習策略應用到新的學習活動上(楊坤堂,民83)。
以下提供行動計畫的範例:
■營造無障礙融合社會 保障特殊生社會權
文/陶瑜
特殊需求兒童是國家公民,和其他兒童一樣享有社會權,政府有必要透過公權力,保障他們在福利與保護、社會參與、社會平等及司法正義等方面的權益。以下針對上述四項指標,說明其法理及教育實踐策略。